Instruções de exames

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Nome 
ESTUDO GENETICO DA DISTROFIA DE BECKER E DUCHENNE
Estudo Molecular CGH array 180k
ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE PRADER WILLI ANGELMAN POR MLPA
Etanol
Exame a Fresco
Exoma com Análise de CNV E DNA Mitocondrial
Fator Antinuclear FAN
Fator De Von Willebrand
Fator II
Fator IX
Fator Reumatóide
Fator V de Leiden Pesquisa da Mutação
Fator VIII da Coagulação FVIII
Fator XIII
Fenilalanina Pku Neonatal
Fenilcetonúria
Fenitoina
Fenobarbital
Ferritina
Ferro Sérico